研究背景
肝转移（LM）在癌症治疗中面临重大挑战，目前可用的治疗方式有限，且LM预后较差，理解肿瘤微环境（TME）和免疫相互作用的动态变化对于开发有效的治疗至关重要。
研究解读
该研究发现WNT11促进了CD8+ T细胞的排斥和抑制，与LM的不良预后相关。过表达WNT11的肿瘤细胞通过降低CXCL10和CCL4的表达，直接减少CD8+ T细胞的招募和活性，且受到CAMKII介导的β-连环蛋白/AFF3下调的影响。过表达WNT11的肿瘤细胞通过激活CAMKII/NF-κB通路诱导IL17D的表达，进而促进免疫抑制性巨噬细胞的极化，导致CD8+ T细胞的抑制。研究发现，抑制CAMKII可增加抗PD-1治疗在小鼠肝转移模型中的疗效。WNT11被认为是结直肠癌肝转移中的一种潜在最小侵入性生物标志物。
参考文献
Nat Commun. 2025 Feb 7;16(1):1429.
阔然生物医药科技（上海）有限公司
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